东革阿里能增强有性经验的雄鼠的性欲
(Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually
experienced male rats. )
马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市本次研究用有性经验的雄鼠,分别以每千克体重喂服,400和800不同剂量东革阿里,连续10天之后观察东革阿里对雄鼠性欲的影响。结果显示,在药物作用下这些动物增加了性交跨骑频律,服用400 mg/kg氯仿、甲醇、水和丁醇提取部分的雄鼠跨骑频律为5.3+/-1.2, 4.9 +/- 0.7, 4.8
+/- 0.7 and 5.2 +/-0.1,而服用800 mg/kg 的分别进一步提高为5.4 +/- 0.8,5.4 +/- 0.8, 5.2 +/- 0.6 and 5.3 +/-0.2 ,但是在作为由跨骑引起的分钟的不受其他行为因素影响的性唤起观察周期里没有出现勃起、性交和射精现象。研究证明,东革阿里对性能力强但缺乏性感觉反馈的雄鼠是一种非常有效的性兴奋剂。
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分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)
(In vitro antimalarial activity of quassinoids from
Eurycoma longifolia against Malaysian
chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
的体外抗疟活性
三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有抗疟活性价值, 这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明, eurycomanol,
eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside,和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性,IC50值分别为1.231-4.899 microM, 0.389-3.498 microM, 和0.504-2.343 microM,与之相比,氯奎(chloroquine)的IC50值仅为0.323-0.774 microM。
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治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破
(Phytochemicals and the breakthrough of traditional
herbs in the management of sexual dysfunctions. )
印尼Hang Tuah
大学药物系,海军教学医院传统草药是治疗性勃起障碍的革命性突破,已经成为世界闻名的“快速便捷”的治疗方法。关于性勃起障碍的现代观点赞成单一病源论,例如,勃起机制。为了恢复勃起采用大量的口服药物和血管注射剂或者阴茎注射剂。现代植物化学从传统草药演变而来。植物化学主张从根源上治疗,也就是治疗引起整个人体正常功能紊乱的病因。因而植物化学治疗勃起障碍是在性功能紊乱的整体框架下进行的。原薯蓣皂苷(Protodioscin)是从白蒺藜(Tribulus terrestris L plant)提取的植物化学作用剂,临床试验证明,通过原薯蓣皂苷(Protodioscin)与脱氢表雄酮DHEA (De-Hydro-Epi-Androsterone)之间的转化,该药剂可以改善性欲从而增强勃起。初步观察表明,从生长于不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蓣皂苷(Protodioscin)成分的有效活性并不一致。这种不一致性亦存在于其他草药中,比如各种人参(Ginseng)东革阿里(Eurycoma longifolia),
Pimpinella pruacen, Muara puama, 银杏(Ginkgo biloba),育亨宾树(Yohimbe)等等,这需要植物化学进一步研究其原因所在。
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